Очередной медицинский скандал разгорается в Казахстане. В Ассоциацию инвалидов-больных гемофилией обратились сразу нескольких регионов страны с просьбой помочь им достать жизненно необходимые лекарства.
Об этом в интервью K-News сообщил координатор Общественного Объединения «Общество инвалидов – больных гемофилией» Бакыт Кутукеев.
По его словам, в Кыргызстане не делаются анализы на выявление гемофилии у людей. Он отметил, что на данный момент в Кыргызстане официально зарегистрировано 350 человек с подобным диагнозом, и «анализы на свертываемость крови особо никому не нужны».
Такое заявление сделал в интервью K-News координатор Общественного Объединения «Общество инвалидов – больных гемофилией» Бакыт Кутукеев.
По его словам, когда мужчины узнают, что ребенок болеет гемофилией и «тем более, что носителем является жена», из-за восточного менталитета и давления семьи они бросают жен с больными детьми.
11 марта в РИА «Новости» прошла конференция, посвященная внесению поправок от общественных организаций пациентов в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и в проект ФЗ «О федеральной контрактной системе». Поводом для проведения мероприятия послужило письмо, которое 26 пациентских организаций и благотворительных фондов направили Дмитрию Медведеву и Владимиру Путину.
Гемофилия - редкое врожденное заболевание. Оно встречается у одного человека на 10 тысяч населения, причем страдают гемофилией исключительно мужчины. Способов излечения этого заболевания пока не найдено. В настоящее время единственным эффективным методом лечения больных служат частые регулярные инъекции недостающих факторов свертывания крови, которые получают в очищенной форме из крови доноров. В настоящий момент в Кыргызстане зарегистрировано 350 человек, больных гемофилией.
Нехватка учителей – одна из острых проблем в сельских школах Китая. Ли Юймин, инвалид на коляске, работает учителем в сельской школе в Цзянси, восточной провинции Китая, почти 10 лет. Он никогда не унывает, и очень любит свою работу.
На лекарственное обеспечение больных редкими болезнями в бюджете 2012 года в Казахстане заложено более трех миллиардов тенге, сообщила ИА Новости-Казахстан во вторник начальник управления охраны материнства и детства министерства здравоохранения Магрипа Ембергенова.
Государственное финансирование в направлении выявления, обследования и лечения редких заболеваний в Армении находится на недостаточном уровне, заявила во вторник в Международном пресс-центре «Новости» директор Центра медицинской генетики и первичной охраны здоровья Тамара Саркисян.
В Узбекистане организованы тренинги для медицинского персонала, работающего с больными гемофилией. Обучающее мероприятие “Школа гемофилии” было организовано при поддержке Всемирной Федерации гемофилии.
В России появится еще один список заболеваний, страдающие которыми получат право на пожизненное обеспечение дорогостоящими лекарственными препаратами за счет бюджетных средств. Как сообщили «МН» в Министерстве здравоохранения и социального развития, в ближайшие дни на сайте ведомства для общественного обсуждения будет опубликован проект перечня опасных для жизни редких болезней. Пока в него официально включено всего 24 нозологии, хотя представители пациентских организаций настаивают на том, что таких болезней в нашей стране не менее 40.
КИШИНЕВ, 28 фев – Новости-Молдова. Ситуация с лечением больных гемофилией в Молдове ненамного улучшилась за последние 2-3 года, однако изменения в этом направлении могли бы быть существеннее, если бы лучше осуществлялось финансирование, и в этой связи более интенсивного улучшения ситуации ожидать не приходится, заявил во вторник в ходе видеомоста Кишинев-Киев-Москва-Ереван-Астана, приуроченного к Международному дню редких заболеваний, президент Молдавской ассоциации гемофилии Геннадий Острофец.
В Казахстане больные гемофилией обеспечены лекарственными препаратами, передает корреспондент Tengrinews.kz. Об этом в Астане в Республиканском научном центре неотложной медицинской помощи на пресс-конференции сообщила главный внештатный гематолог Министерства здравоохранения Ирина Пивоварова.
Подробнее: http://tengrinews.kz/kazakhstan_news/208429/
Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на Tengrinews.kz
На состоявшемся сегодня в Мажилисе пленарном заседании с депутатским запросом к министру здравоохранения РК обратилась депутат Загипа Балиева, сообщает Zakon.kz, со ссылкой на пресс-службу Мажилиса РК.
МОСКВА, 15 фев - РИА Новости. Российские пациенты с редкими (орфанными) заболеваниями, которые ранее жаловались на отсутствие лекарственного обеспечения и плохое медицинское обслуживание, с принятием нового закона о здравоохранении получили возможность улучшить свое положение, заявил в интервью РИА Новости президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Юрий Жулев.
Мобил, штат Алабама - Присяжные в федеральном суде, более шести часов обсуждали дело по филиалу Medicaid (Федеральная система медицинской помощи неимущим), так и не вынесли вердикт.
Иранские ученые произвели компоненты, необходимые для 6 лекарственных препаратов, используемых для лечения заболеваний, начиная от астмы до рака, сообщает агентство Mehr News.
Китай столкнулся с серьезными вызовами при сборе плазмы крови, требующейся для производства медикаментов, сообщил сегодня министр здравоохранения КНР Чэнь Чжу.
Врачи Республиканского научного центра неотложной медицинской помощи спасли жизнь 50-летнему пациенту с редким сочетанием болезней.
Об этом сообщила главный внештатный гематолог Министерства здравоохранения РК, медицинский директор центра Ирина Пивоварова, передает пресс-служба АО «Национальный медицинский холдинг».
Впервые в Азербайджане в декабре больному гемофилией сделают травматологическую операцию.
Об этом сказал в среду Trend глава Республиканской ассоциации больных гемофилией Гюльнара Гусейнова.
В институте гематологии и трансфузиологии Грузии 24-25 ноября пройдет семинар для стоматологов трех стран Кавказа. Как сообщает Ассоциация гемофилии и донорства Грузии, семинар будет посвящен стоматологическим проблемам среди пациентов, больных гемофилией.
К концу года, больные вновь столкнулись с дефицитом бесплатных медикаментов. Жизненно необходимые препараты в мегаполисе закончились по вине чиновников. Первыми удар на себя приняли больные вирусным гепатитом В и С
Когда о ней вспоминают, воображение размашистой кистью рисует картины дворцовой жизни: величие английской королевы Виктории, судьбу ее несчастного правнука царевича Алексея, полумистическую фигуру Распутина, молчание под страхом смертной казни, семейные тайны...
Новости
1 - 22 из 62
Начало | Пред. |
123
|
След.
|
Конец
Портал общественной организации "Всеукраинское общество Гемофилии" | Контакты