На головну
Гемофiлiя Гемофилия
Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"



Запитайте у спеціалістів

Стасишин Олександра

Стасишин Олександра


Вiддiлення: Гематологія
Аблiкова Iрина

Аблiкова Iрина


Вiддiлення: Реабілітація
Красівська Валерія

Красівська Валерія


Вiддiлення: Лабораторія




 

Пальцем в печень (RU)



29.05.2017

Первое редактирование генома человека in vivo будет проведено в новом клиническом испытании. Калифорнийская биотехнологическая компания Sangamo Therapeutics заявила о намерении использовать метод "цинковых пальцев" - специально сконструированную белковую структуру, которая способна разрезать ДНК с помощью фермента-нуклеазы, для внесения гена отсутствующего фактора свертываемости крови испытуемым-мужчинам с гемофилией В.

Экспериментальное редактирование человеческого генома проводилось и прежде, но всегда модификации подвергались клетки вне организма. Например, клетки иммунной системы Т-лимфоциты из образцов крови ВИЧ-инфицированных изменяли таким образом, что они утрачивали способность соединяться с вирусом, в результате чего после их возвращения в кровяное русло у больного прекращалось распространение инфекции.


Сейчас компания Sangamo Therapeutics набирает добровольцев для клинического исследования, в котором пациенты не только с гемофилией В, но также с синдромами Гурлера и Хантера получат гены, кодирующие ферменты, которых им недостает, благодаря вставке в точно разрезанное "цинковым пальцем" место на ДНК.

"Впервые новый ген будет доставлен прямо в печень", - говорит исполнительный директор компании Сэнди Макрэ (Sandy Macrae). "Эти клинические испытания - большая ответственность", - добавил он.

Гемофилия В, на которую направлена часть усилий генных инженеров Sangamo Therapeutics, - тяжелое нарушение свертываемости крови, вызванное отсутствием гена F9, продукт которого фактор IX - фермент, участвующий в свертывании. В двух других клинических испытаниях людям с синдромами Гурлера и Хантера будут вводить два разных гена, кодирующих ферменты, необходимые для расщепления сложных углеводов, которые участвуют в развитии организма, образовании сосудов и прочем. Без этих ферментов в клетках накапливаются специфические полисахариды гликозамингликаны, что вызывает различные неврологические состояния и сердечно-сосудистые заболевания.
 
Во всех трех испытаниях нуклеазы "цинковых пальцев" будут разрезать определенное место в гене альбумина в клетках печени гепатоцитах, а вносимая с ними функциональная копия "правильного" гена будет встраиваться в это место в результате естественного процесса рекомбинации. Генно-инженерная конструкция попадет в организм в результате внутривенной инъекции. Встраивание привносимых генов в ген альбумина обосновано тем, что в печени этот ген работает особенно активно, и подсадка нового гена под его регуляторный участок дает надежду на высокий уровень выработки недостающих пациентам ферментов, например фактора IX в случае гемофилии.

Источник: poisknews.ru



Повернення до списку