На головну
Гемофiлiя Гемофилия
Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"



Запитайте у спеціалістів

Стасишин Олександра

Стасишин Олександра


Вiддiлення: Гематологія
Аблiкова Iрина

Аблiкова Iрина


Вiддiлення: Реабілітація
Красівська Валерія

Красівська Валерія


Вiддiлення: Лабораторія




 

Новини



Сім питань і відповідей про гемофілію, які варто знати (UA) 12.05.2018 Сім питань і відповідей про гемофілію, які варто знати (UA) (0)

Медицина


Однією з істотних проблем, з якою стикаються хворі на гемофілію, є недостатнє забезпечення потрібними ліками. Саме тому великий відсоток людей з важкими формами цієї хвороби стають інвалідами. Сьогодні найважливіше завдання – привернути увагу громадськості до проблем, з якими щодня стикаються ці хворі.
Ученые создали магнитоуправляемые «нанокопья» для генной терапии (RU) 26.03.2018 Ученые создали магнитоуправляемые «нанокопья» для генной терапии (RU) (0)

Медицина


Генная терапия, при которой вносят изменения в генетический аппарат соматических клеток человека, очень перспективна в качестве лечения множества заболеваний, в том числе, гемофилии, иммунной недостаточности и некоторых видов рака. Ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) разработали новый метод точной доставки биомолекул прямо в клетки с помощью магнитоуправляемых «нанокопий».
Генетика – сундук с возможностями: как не превратить предрасположенность к заболеванию в приговор (RU) 26.03.2018 Генетика – сундук с возможностями: как не превратить предрасположенность к заболеванию в приговор (RU) (0)

Медицина


Наш личный набор генов определяет не только внешнее сходство с прадедами, но и возможные болезни, которые мы могли унаследовать от предыдущих поколений в своем роду. У современного человека есть возможность с помощью уже доступных генетических исследований не только улучшить качество жизни, но и увеличить ее продолжительность. О том, как это происходит, рассказал член Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы Федерации лабораторной медицины, врач клинической лабораторной диагностики LabQuest Владимир Мухин.
«Орфанні хвороби вже не рідкість», – полтавський дитячий психіатр (UA) 14.03.2018 «Орфанні хвороби вже не рідкість», – полтавський дитячий психіатр (UA) (0)

Медицина


Медична спільнота 35 років тому ввела термін «орфанні хвороби». На сьогодні уже описано близько 7000 різних рідкісних захворювань і щороку їх додається. Але одна і та ж хвороба може бути рідкісною для мешканців одного континенту і поширеною – для іншого.
Препарат Hemlibra для терапии гемофилии A одобрен Еврокомиссией (RU) 03.03.2018 Препарат Hemlibra для терапии гемофилии A одобрен Еврокомиссией (RU) (0)

Медицина


Компания Roche объявила о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Hemlibra (emicizumab) для терапии эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией A с ингибиторами фактора VIII. Одобрение препарата было рекомендовано в прошлом месяце Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA.
Ученые разработали микрокапсулы для генного редактирования (RU) 03.02.2018 Ученые разработали микрокапсулы для генного редактирования (RU) (0)

Медицина


CRISPR-Cas9 – технология, где основой является иммунитет бактерий. CRISPR-Cas9 способна узнавать определенные участки ДНК и разрезать их на части для дальнейшего удаления вредных мутаций.
В ЕС одобрен новый препарат для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А (RU) 03.02.2018 В ЕС одобрен новый препарат для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А (RU) (0)

Медицина


Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал предоставить лицензию на маркетинг препарату Hemlibra (эмицизумаб) — первому в своем классе лекарственному средству для предотвращения кровотечения или снижения частоты эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией А и ингибиторами, направленными против фактора свертывания крови VIII, всех возрастных групп.
Roche переносит борьбу с Shire за лидерство в лечении гемофилии в Европу (RU) 30.01.2018 Roche переносит борьбу с Shire за лидерство в лечении гемофилии в Европу (RU) (0)

Медицина


После того, как препарат Adynovi компании Shire был одобрен европейскими регуляторами 2 недели назад, в Европе был дан зеленый свет препарату Hemlibra (Roche) – первому в своем классе средству для лечения гемофилии А, которому аналитики предрекают судьбу блокбастера.
Novo Nordisk предложила $3,1 млрд. за биотехнологическую Ablynx (RU) 14.01.2018 Novo Nordisk предложила $3,1 млрд. за биотехнологическую Ablynx (RU) (0)

Медицина


Датская фармкомпания Novo Nordisk предложила купить бельгийскую биотехнологическую компанию Ablynx за 2,6 млрд. евро ($3,1 млрд.) – это на 14% больше первого предложения, сделанного в декабре 2016 года. Однако в Ablynx по-прежнему полагают, что датчане их недооценивают.
Прорывы и провалы 2017 года (RU) 28.12.2017 Прорывы и провалы 2017 года (RU) (0)

Медицина


Уходящий год был богат на настоящие научные прорывы, глубокие провалы и яркие новости в области разработки лекарств и здравоохранения. Рассмотрим наиболее интересные и важные из них.
Генна терапія стане доступною не раніше, ніж через 25 років (UA) 22.12.2017 Генна терапія стане доступною не раніше, ніж через 25 років (UA) (0)

Медицина


Медики щотижня публікують дослідження, в яких представляють отримані за допомогою генної інженерії ліки від раку, діабету і чи не всіх вроджених захворювань. Однак, на думку колумніста Guardian Робіна Маккі, вчені занадто часто вдаються до сенсаційних заяв. Більшість відкриттів — це лише перші кроки в багаторічній історії проб і помилок, особливо якщо це стосується генного редагування. Тому чекати перших революційних препаратів варто не раніше, ніж через чверть століття.

Новини 1 - 11 з 231
Початок | Поперед. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Наст. | Кінець Всі