На головну
Гемофiлiя Гемофилия
Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"



Запитайте у спеціалістів

Стасишин Олександра

Стасишин Олександра


Вiддiлення: Гематологія
Аблiкова Iрина

Аблiкова Iрина


Вiддiлення: Реабілітація
Красівська Валерія

Красівська Валерія


Вiддiлення: Лабораторія




 

Новини



Novo Nordisk предложила $3,1 млрд. за биотехнологическую Ablynx (RU) 14.01.2018 Novo Nordisk предложила $3,1 млрд. за биотехнологическую Ablynx (RU) (0)

Медицина


Датская фармкомпания Novo Nordisk предложила купить бельгийскую биотехнологическую компанию Ablynx за 2,6 млрд. евро ($3,1 млрд.) – это на 14% больше первого предложения, сделанного в декабре 2016 года. Однако в Ablynx по-прежнему полагают, что датчане их недооценивают.
Латвия: «Альянс редких заболеваний» обеспокоен использованием бюджета здравоохранения (RU) 14.01.2018 Латвия: «Альянс редких заболеваний» обеспокоен использованием бюджета здравоохранения (RU) (0)

Зарубіжні новини


Финансированием нужд латвийцев, болеющих редкими заболеваниями, обеспокоился «Альянс редких заболеваний», который не получил гарантий того, что в этом году дополнительно выделенные государством пять миллионов евро пойдут на лечение пациентов с редкими заболеваниями.
Переливание крови в Украине становится смертельно опасным для пациентов (RU) 30.12.2017 Переливание крови в Украине становится смертельно опасным для пациентов (RU) (0)

Відео


Спасение жизни со смертельным риском! Именно таким парадоксом можно охарактеризовать ситуацию с донорством и банком крови в Украине! Ведь сейчас процедура переливания крови стала лотереей! Пациента, конечно, это может спасти. Но никто не может гарантировать, что его не заразят гепатитом или ВИЧ.
Прорывы и провалы 2017 года (RU) 28.12.2017 Прорывы и провалы 2017 года (RU) (0)

Медицина


Уходящий год был богат на настоящие научные прорывы, глубокие провалы и яркие новости в области разработки лекарств и здравоохранения. Рассмотрим наиболее интересные и важные из них.
В Украине появятся лекарства от редких болезней (RU) 28.12.2017 В Украине появятся лекарства от редких болезней (RU) (0)

Законодавство


В перечень попали такие заболевания, как рассеянный склероз, болезнь Гоше, мукополисахаридоз, муковисцидоз, гемофилия и другие.
Пять причин, по которым мы любим британских ученых (RU) 28.12.2017 Пять причин, по которым мы любим британских ученых (RU) (0)

Зарубіжні новини


2017 год был для британской науки весьма продуктивен - впрочем, как и любой другой. И когда мы говорим "британские ученые", мы, конечно, имеем в виду не тех полумифических существ, мем о которых создан в рунете, а серьезных исследователей, на протяжении последних 12 месяцев поставлявших журналистам всего мира новостные поводы, а обычным людям - поводы для удивления, беспокойства, надежды, любопытства и радости.
Генна терапія стане доступною не раніше, ніж через 25 років (UA) 22.12.2017 Генна терапія стане доступною не раніше, ніж через 25 років (UA) (0)

Медицина


Медики щотижня публікують дослідження, в яких представляють отримані за допомогою генної інженерії ліки від раку, діабету і чи не всіх вроджених захворювань. Однак, на думку колумніста Guardian Робіна Маккі, вчені занадто часто вдаються до сенсаційних заяв. Більшість відкриттів — це лише перші кроки в багаторічній історії проб і помилок, особливо якщо це стосується генного редагування. Тому чекати перших революційних препаратів варто не раніше, ніж через чверть століття.
Испытано новое лекарство от гемофилии (RU) 22.12.2017 Испытано новое лекарство от гемофилии (RU) (0)

Медицина


Гемофилия — крайне опасное заболевание, связанное с нарушением процессов свертывания крови. При гемофилии кровотечение у человека не останавливается даже при незначительных травмах. На данный момент болезнь считается неизлечимой, но поиски лекарства постоянно ведутся. И недавно медики из Великобритании испытали новое лекарство от гемофилии, которое оказалось крайне эффективным.
Британские ученые нашли лекарство от страшной болезни "царевича Алексея" (RU) 17.12.2017 Британские ученые нашли лекарство от страшной болезни "царевича Алексея" (RU) (0)

Медицина


Исследователи заявили об успешном завершении первого этапа клинических испытаний генной терапии, избавляющей человека от классической формы гемофилии, которой страдали цесаревич Алексей и другие потомки британской королевы Виктории.
Ольга Богомолець: "Цілий букет смертельних захворювань - переливання крові в Україні стане смертельно небезпечним" (UA) 15.12.2017 Ольга Богомолець: "Цілий букет смертельних захворювань - переливання крові в Україні стане смертельно небезпечним" (UA) (0)

Законодавство


Замість плану стратегічного розвитку донорства у воюючій країні ми отримаємо подальшу деградацію надважливого напрямку медицини.
ПРООН здійснюватиме закупівлі лікзасобів для України за довгостроковими договорами (UA) 15.12.2017 ПРООН здійснюватиме закупівлі лікзасобів для України за довгостроковими договорами (UA) (0)

Законодавство


Програма розвитку ООН здійснюватиме закупівлю лікарських засобів для України через підписання довгострокових договорів із фармвиробниками, повідомила прес-служба Міністерства охорони здоров'я.
Несвертываемость крови вылечили при помощи генной терапии (RU) 12.12.2017 Несвертываемость крови вылечили при помощи генной терапии (RU) (0)

Медицина


Международная группа ученых сумела добиться исцеления восьми из десяти участников испытаний лекарства от гемофилии типа В.
В Казахстане продолжаются кровавые разборки за лекарства (RU) 12.12.2017 В Казахстане продолжаются кровавые разборки за лекарства (RU) (0)

Зарубіжні новини


Каждый декабрь на протяжении долгих лет ассоциации больных начинают борьбу с чиновниками за выживание. Это уже традиция такая. И снова проблемный тендер, нервы, слезы, жизнь на волоске. За последние 10 лет на посту министра здравоохранения сменилось уже пять руководителей. Но кровавые разборки за лекарства продолжаются.
Зачем "Фармлэнду" плазма крови, сколько за нее заплатят и почему все зависит от чиновников (RU) 11.12.2017 Зачем "Фармлэнду" плазма крови, сколько за нее заплатят и почему все зависит от чиновников (RU) (0)

Зарубіжні новини


«Завод по переработке плазмы мы построили дешево — 23 млн. долларов собственных и заемных средств. Инвестдоговор выполняем. Но мы столкнулись с тем, что существующая в Беларуси система сбора крови не может обеспечить нас сырьем по экономически разумной цене», — рассказывает совладелец и председатель совета директоров белорусско-голландской компании «Фармлэнд» Иван Логовой. Завод может стать первым на постсоветском пространстве масштабным и современным производством препаратов из плазмы крови. Для решения проблемы обеспечения сырьем «Фармлэнд» намерен построить в Беларуси более десяти плазмоцентров и привлечь в них новых доноров плазмы. Что получат от реализации проекта государство, больные и здоровые белорусы и сами владельцы?
Вчені вилікували гемофілію одним уколом (UA) 11.12.2017 Вчені вилікували гемофілію одним уколом (UA) (0)

Медицина


Пацієнтам з гемофілією В виявилося достатньо однієї внутрішньовенної ін’єкції нешкідливих вірусів, що несуть ген фактора IX, щоб припинити кровотечі.
У Києві відбудеться конференція з питань гемофілії (UA) 24.11.2017 У Києві відбудеться конференція з питань гемофілії (UA) (0)

Новини ВТГ


27 листопада 2017 р. в м. Києві відбудеться конференція з питань гемофілії. Конференція розрахована на фахівців з лікування гемофілії, хвороби Віллебранда та інших порушень гемостазу. Конференцію проводить Всеукраїнське Товариство Гемофілії за підтримки Всесвітньої Федерації Гемофілії.
Roche получает новые одобрения от регуляторов США (RU) 21.11.2017 Roche получает новые одобрения от регуляторов США (RU) (0)

Медицина


Регуляторы США дали «зеленый свет» препарату для лечения гемофилии A Hemlibra, а также расширили показания к применению препарата Gazyva: теперь он разрешен для терапии нелеченной распространенной фолликулярной лимфомы.
Американские ученые впервые отредактировали геном в теле взрослого человека (RU) 20.11.2017 Американские ученые впервые отредактировали геном в теле взрослого человека (RU) (0)

Медицина


Генному редактированию подвергся житель Калифорнии 44-летний Брайан Мадо, страдающий от расстройства обмена веществ под названием синдром Хантера. Ученые с помощью специальных вирусов доставили в его организм миллиарды «правильных» копий гена, который у Брайана содержит мутацию.

Новини 1 - 19 з 1379
Початок | Поперед. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Наст. | Кінець Всі