 |
 |
 |
Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії" |
||
|
|
||
Запитайте у спеціалістів
Пiдписка на новини
Наші журнали (PDF-формат)
...
УВАГА! Інформація, розміщена на нашому сайті є довідковою або популярною і надається широкому колу читачів для обговорення. Призначення лікарських засобів повинно проводитися тільки кваліфікованим фахівцем, на підставі історії хвороби та результатів діагностики.
|
Головна
02.03.2011
Вчені проголошують прорив у сфері стволових клітин
(0)Використання ембріональних стовбурових клітин у боротьбі проти таких спадкових захворювань, як бічний аміотрофічний склероз, отримує нові виправдання в ході наукових вишукувань, пише The Times. 
02.03.2011
До редакції сайту надійшло цікаве питання
(17)"Скажіть будь ласка, чи законно не давати інформацію про наявність ліків в відділенні по телефону?" Не менш цікава правильна відповідь! 
27.02.2011
Школа гемофілії у м.Луцьк
(1)На даному заході будуть розглянуті медичні та соціальні аспекти гемофілії. Провідні фахівці- гематологі розкриють медичну сторону хвороби. Представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії поділяться досвідом роботи товариства. 
27.02.2011
Успіх у роботі Луганського осередку ВТГ
(5)У Луганської області постійні, наполегливі звернення на всіх рівнях Державної влади та народних депутатів України з 2006 року від центрального офісу ВТГ , Луганського обласного осередку ВТГ, колективні та індивідуальні звернення від хворих на гемофілію та їх батьків області почали приносити свої плоди. 
24.02.2011
Звернення до Президента в рамках проекту «Розмова з країною»
(14)25 лютого в день річниці інавгурації Президент України Віктор Янукович візьме участь у телепроекті «Розмова з країною». 
20.02.2011
Участь ВТГ у обласний науково-практичний конференції з питань гемофілії у Івано-Франківську
(1)У м. Івано-Франківську відбулась Конференція про покращення надання медичної допомоги хворим на гемофілію в Івано-Франківській області 
20.02.2011
У Івано-Франківську відбулася зустріч голови Правління ВТГ з батьками дітей хворими на гемофілію.
(1)У ході зустрічі були розглянуті питання вкрай незадовільного забезпечення препаратами зсідання крові та загальні питання з гемофілії. 
18.02.2011
В Івано-Франківську відбулась обласна науково-практична конференція з питань гемофілії
(0)В Україні хворі на гемофілію переважно не доживають до 50 років. Про це повідомили лікарі-гематологи під час обласної науково-практичної конференції. 
13.02.2011
Державний реєстр хворих на гемофілію створюється в Азербайджані
(2)Відповідно до затвердженої Державної програми по гемофілії, на 2011-2015 роки з метою поліпшення медичного обслуговування основною дією Міністерства охорони здоров'я Азербайджану в рамках цієї програми є забезпечення хворих на гемофілію препаратами згортання крові "Фактор концентратами", а також створення державного реєстру хворих на гемофілію. 
13.02.2011
12.02.2011 року у місті Києві відбулися чергові заплановані збори Правління ВТГ.
(1)12.02.2011 року у місті Києві відбулися чергові заплановані збори Правління ВТГ. Було розглянуто сьогоденні та заплоновані плани роботи товариства. 
08.02.2011
Сторінки нашої історії
(7)Сьогодні ми починаємо публікацію матеріалів, які висвітлюють сторінки історії створення гемофільної руху в Україні, починаючи з періоду СРСР. 
07.02.2011
Центр, де виконують унікальні операції
(0)За офіційною назвою «Міський науково-практичний центр діагностики та лікування хворих з патологією гемостазу» криється відчай і біль тих самих хворих і складна робота хірургів-гематологів, які повертають рухливість деформованим суглобам, і лікарів-гемостазіології, які лікують захворювання системи згортання крові, запобігають утворення тромбів на півдорозі до життєво важливих органів людини. 
03.02.2011
12 лютого 2011 заплановано проведення зборів Правління ВТГ
(3)12 лютого 2011 року у місті Києві заплановано проведення зборів Правління Всеукраїнського Товариства Гемофілії. 
03.02.2011
19 березня 2011 в місті Луцьку відбудеться школа гемофілії
(10)19 березня 2011 року у місті Луцьку Волинської області, пройдуть збори хворих на гемофілію та їх родин. Мета зборів – згуртування хворих на гемофілію, та напрацювання питань подальшого збільшення забезпечення препаратами згортання крові у Волинській області. Новини 1411 - 1425 з 1432 Початок | Поперед. | 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 | Наст. | Кінець |
     Голосуваннявологість: тиск: вітер: вологість: тиск: вітер: вологість: тиск: вітер: вологість: тиск: вітер: |
 |
 |
