На головну
Гемофiлiя Гемофилия
Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"



Запитайте у спеціалістів

Стасишин Олександра

Стасишин Олександра


Вiддiлення: Гематологія
Аблiкова Iрина

Аблiкова Iрина


Вiддiлення: Реабілітація
Красівська Валерія

Красівська Валерія


Вiддiлення: Лабораторія




Пiдписка на новини




   

 Наші журнали (PDF-формат)

 

  ... 

 

УВАГА! Інформація, розміщена на нашому сайті є довідковою або популярною і надається широкому колу читачів для обговорення. Призначення лікарських засобів повинно проводитися тільки кваліфікованим фахівцем, на підставі історії хвороби та результатів діагностики.

ВНИМАНИЕ! Информация, размещенная на нашем сайте является справочной или популярной и предоставляется широкому кругу читателей для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

  

Календар свят і подій. Листівки, вітання та побажання


Яндекс.Метрика
 

Головна



Около 30% больных гемофилией в Минске получили болезнь не по наследству (RU) 20.04.2018 Около 30% больных гемофилией в Минске получили болезнь не по наследству (RU) (0)

Около 30% больных гемофилией в Минске получили болезнь не по наследству, а в результате спонтанных мутаций гена. Об этом сообщил журналистам директор гемофилического центра, доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической гематологии и трансфузиологии педиатрического факультета БелМАПО Владимир Змачинский.
Гемофилия в Украине: 2569 человек, которые не должны были стать инвалидами (RU) 20.04.2018 Гемофилия в Украине: 2569 человек, которые не должны были стать инвалидами (RU) (0)

12 апреля 2018 г. в Киеве на круглом столе состоялась презентация результатов первого в Украине комплексного исследования ситуации с заболеваемостью, диагностикой и лечением гемофилии. В обсуждении результатов исследования принял участие эксперт Европейского консорциума гемофилии Деклан Нун, ведущие врачи-гематологи, представители органов власти, международных и общественных организаций.
Різниця у лікуванні гемофілії в Україні та інших країнах Європи: наскільки великою є прірва? (UA) 19.04.2018 Різниця у лікуванні гемофілії в Україні та інших країнах Європи: наскільки великою є прірва? (UA) (0)

12 квітня 2018 р. в інформаційній агенції «Українські новини» відбулося засідання круглого столу, організованого ГО інвалідів «Всеукраїнське товариство гемофілії», під час якого було презентовано та обговорено перше комплексне дослідження ситуації з діагностикою, захворюваністю та лікуванням гемофілії в Україні, підготовлене українським офісом міжнародної дослідницької агенції «IFAK Institut». У заході взяли участь представники органів влади, міжнародних та громадських організацій, лікарі-гематологи тощо. Основні тези цього дослідження вказують на те, що відсутність реєстру пацієнтів з гемофілією не дозволяє чітко визначити їх кількість, а отже, правильно розрахувати потребу у препаратах для лікування. Наявні в нашій країні і проблеми з діагностикою цієї патології. Проте головною перешкодою на шляху забезпечення для пацієнтів з гемофілією нормального способу життя є недостатня ефективність лікування в першу чергу через недофінансування державної програми із закупівлі препаратів згортання крові.
Деньги есть, купить нельзя: больные гемофилией могут остаться без лекарств – КГГА (RU) 19.04.2018 Деньги есть, купить нельзя: больные гемофилией могут остаться без лекарств – КГГА (RU) (0)

Город не может закупить за свои же деньги необходимое лекарство для пациентов с гемофилией, потому что препарат не предусмотрен Национальным перечнем. Об этом заявила директор Департамента здравоохранения Киевской городской государственной администрации Валентина Гинзбург.
Презентовано дослідження проблем людей з гемофілією в Україні (UA) 17.04.2018 Презентовано дослідження проблем людей з гемофілією в Україні (UA) (0)

Про результати комплексного обстеження на гемофілію в Україні розповів Олександр Шміло, голова Всеукраїнського товариства гемофілії.
Жить с гемофилией. Видеосюжет к Всемирному дню гемофилии (RU) 17.04.2018 Жить с гемофилией. Видеосюжет к Всемирному дню гемофилии (RU) (0)

Гемофилия - это не приговор. С ней можно жить. Жить полноценной жизнью. Работать, заводить семьи, помогать своим близким, наслаждаться многообразием мира.
ВТГ проводить заходи до Міжнародного Дня Гемофілії у містах України (UA) 16.04.2018 ВТГ проводить заходи до Міжнародного Дня Гемофілії у містах України (UA) (0)

21 квітня 2018 року Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводить заходи до Міжнародного Дня Гемофілії. Заходи відбудуться в містах Одеса, Житомир, Херсон, Вінниця і Львів.



В Украине из-за недостаточного финансирования повышается уровень инвалидности среди больных гемофилией (RU) 15.04.2018 В Украине из-за недостаточного финансирования повышается уровень инвалидности среди больных гемофилией (RU) (0)

Всеукраинское общество гемофилии заявляет о повышении инвалидности среди пациентов из-за недостаточного бюджетного финансирования закупки качественных препаратов.
Как решаются проблемы больных гемофилией в Азербайджане (RU) 15.04.2018 Как решаются проблемы больных гемофилией в Азербайджане (RU) (0)

Ежегодно 17 апреля многие страны присоединяются к акции Всемирной федерации гемофилии и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и отмечают Всемирный день гемофилии.
12 апреля 2018 года: Круглый стол "Обсуждение первого комплексного исследования ситуации с гемофилией в Украине" (RU) 14.04.2018 12 апреля 2018 года: Круглый стол "Обсуждение первого комплексного исследования ситуации с гемофилией в Украине" (RU) (0)

12 апреля 2018 года в пресс-центре информационного агентства "Украинские Новости" состоялся круглый стол на тему "Обсуждение первого комплексного исследования ситуации с гемофилией в Украине".
В Казахстане недостаточно лекарств для пациентов с гемофилией (RU) 14.04.2018 В Казахстане недостаточно лекарств для пациентов с гемофилией (RU) (0)

С начала года в Казахстане ушли из жизни три пациента с гемофилией. Причиной тому стало недостаточное лекарственное обеспечение и отсутствие в стране центра по оказанию экстренной помощи пациентам с гемофилией.
Захід ВТГ до Міжнародного Дня Гемофілії (UA) 12.04.2018 Захід ВТГ до Міжнародного Дня Гемофілії (UA) (0)

17 квітня 2018 року Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводить захід, присвячений Міжнародному Дню Гемофілії. До заходу запрошуються хворі на гемофілію та їх родини.
Уряд дав старт закупівлям ліків за кошти бюджету 2018 року (UA) 06.04.2018 Уряд дав старт закупівлям ліків за кошти бюджету 2018 року (UA) (0)

Кабінет Міністрів України затвердив першу частину постанови, якою визначається перелік лікарських засобів та медичних виробів, а також обсяги потреби в них.
Пресс-релиз "Корпоративная репутация Фарма в 2017 году - Глобальная перспектива Пациента" (RU) 05.04.2018 Пресс-релиз "Корпоративная репутация Фарма в 2017 году - Глобальная перспектива Пациента" (RU) (0)

Пресс-релиз "Корпоративная репутация Фарма в 2017 году - Глобальная перспектива Пациента". Всеукраинское Общество Гемофилии приняло участие в проведённом опросе.
12 квітня 2018 р. у Києві відбудеться круглий стіл з питань гемофілії (UA) 03.04.2018 12 квітня 2018 р. у Києві відбудеться круглий стіл з питань гемофілії (UA) (0)

«Всеукраїнське товариство гемофілії» 12 квітня 2018 р., напередодні Всесвітнього дня гемофілії, проведе круглий стіл для обговорення результатів першого в Україні комплексного дослідження «Гемофілія. Ситуаційний аналіз проблематики в Україні».

Новини 1 - 15 з 1432
Початок | Поперед. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Наст. | Кінець

 





Голосування


вологість:

тиск:

вітер:

вологість:

тиск:

вітер:

вологість:

тиск:

вітер:

вологість:

тиск:

вітер: